FIBROMYALGIA: finalmente reconocida por el seguro de salud

Fibromyalgia France está satisfecha con la publicación en el sitio web Ameli.fr Insurance de una enfermedad de “fibromialgia enchufable” para tener un síndrome documental formal y confiable.

Después de la publicación en 2007 del informe de la Academia Nacional de Medicina, en 2010 la administración de la Alta Autoridad para la Salud pospuso, y en espera de la experiencia colectiva del actual Inserm (primer semestre de 2018), Fibromyalgia France había expresado su deseo de ver un funcionario disponible para el público en general al que se refieren pacientes, profesionales y medios de comunicación.

De hecho, debido a la diversa información contradictoria o alarmista publicada en Internet, las fuentes de preocupación por los enfermos y el escepticismo de los profesionales de la salud, los expertos médicos y el público, ante la Asociación, como profesionales y pacientes, fue esencial contar con un documento fuente de tamaño validado y ampliamente distribuible.

Fibromyalgia France había expresado tal solicitud durante las conversaciones durante varios años con el CNAMTS, la Dirección General de Salud (las dos direcciones del Ministerio de Salud) y la HAS. En abril de 2017, tuvimos la confirmación de que se estaba registrando una “solicitud de recomendaciones sobre el diagnóstico y el tratamiento médico del síndrome de fibromialgia” solicitada por el seguro de salud (en 2016 durante la investigación parlamentaria) en el programa de trabajo de HAS 2017. “

Es con satisfacción     que la Asociación, que ha hecho campaña durante 16 años para obtener información precisa sobre la fibromialgia, acoge con beneplácito la publicación en el sitio Ameli.fr Health Insurance, que se divide en 4 partes: definición y causas, síntomas y diagnóstico, tratamiento, convivir con fibromialgia

Por lo tanto, esta forma de fibromialgia https://www.ameli.fr/assure/sante/themes/fibromyalgia también debería permitir que nuestro discurso sea creíble también para los     “fibroscepticos”, el objetivo principal de mejorar la calidad de vida de los pacientes con dolor crónico . .

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