Fibromialgia “Nas fotos eu sorrio, mas sem dor não passo um dia.”

Georgina Harvey tem 28 anos e não passou um único dia completamente indolor devido à fibromialgia. É sua testemunha aqui.
Quando você sentiu dor ultimamente?

Seja o que for – dor de cabeça, contração do ombro, pedra nos rins ou palito – você pode ter se recuperado.

Mas imagine como você acorda hoje à noite todos os dias e sabe que esse desconforto certamente não desaparecerá.

Para pessoas com dor crônica, isso é vida. Muitas pessoas ficam decepcionadas porque os sintomas de outras pessoas parecem ser invisíveis, e muitas vezes as pessoas não as entendem e subestimam. Setembro é o mês internacional da conscientização da dor, e a BBC Three convidou Georgina Harvey, uma inglesa de 28 anos com fibromialgia, a compartilhar seu testemunho para entender melhor como é viver constantemente com essa condição.

“É como se todas as terminações nervosas estivessem queimadas.” “Acordei como sempre em uma manhã de julho de 2016, mas senti uma dor muito intensa percorrendo meu corpo enquanto tentava me mover.

É como se todas as terminações nervosas estivessem queimadas e eu pudesse gritar.

O sorriso nas fotos não revela a dor que Georgina Harvey infligia por quatro anos todos os dias.

Minha mãe veio para o meu quarto correndo, me levou de lado e ficou comigo até que o sentimento se foi. Sabíamos que eu tinha um surto de fibromialgia, mas foi o pior que tive desde que fui diagnosticado há dois anos.

Meu problema começou quando eu tinha 19 anos com a necessidade de esticar a garganta, logo depois que me recuperei da meningite.

Ela então se transformou em uma sensação de formigamento nos ombros e uma profunda dor nas costas.

Eu pensei que era devido à má postura, mas a dor era quase constante quando eu fiz 21 anos.

Eu fiz raios-X, exames de sangue, ressonância magnética, mas nada foi visto.

Eles me deram analgésicos fortes e cada vez que a dor se tornava insuportável, o médico aumentava a dose ou o tipo.

Descrevi o desconforto como a pior dor abdominal que você pode imaginar, mas nas minhas costas, como se tivesse estourado nas costelas, combinada com intensa pressão no peito.

Como a morfina era a única alternativa com a qual eu tinha que lidar, recebi licença médica e fui encaminhada a um reumatologista que levou ao meu diagnóstico.

“Tudo teve um impacto: trabalho, exercício, vida social”, diz Georgina.

Ele descreveu o que é fibromialgia: dor crônica causada por uma doença importante do sistema nervoso, mas disse que não havia tratamento ou cura específica, apenas maneiras de lidar com o problema.

Passei muitos anos fazendo as coisas que sugeri – pílulas, ioga, natação, fisioterapia e terapia cognitivo-comportamental, mas não havia nada para aliviar a dor.

Embora eu finalmente tenha sido diagnosticada com o que aconteceu comigo, foi um alívio, o que me deixou devastador ao pensar que isso seria algo que eu tinha que viver.

“Isso afeta tudo”, a dor se espalha para meus quadris e pés hoje, e eu também desenvolvi problemas de estômago.

Atividades diárias, como falar ao telefone, usar sutiã ou apenas sentar em uma cadeira, podem desencadear um surto de dor, e tomar banho pode ser cansativo.

A dor dá a Georgina uma sensação de peso mental que obviamente proíbe seu pensamento.

Nunca me senti descansado porque a fibromialgia afeta o meu sono e criou névoa no cérebro, uma sensação de peso mental que me impede de pensar com clareza quando estou com muita dor.

Eu sempre fui um pouco tímida, mas agora é ainda mais difícil manter conversas. Em geral, acho que me preocupou porque estou sempre no limite.

Tudo teve um efeito: trabalho, exercício, vida social. A recomendação que eles me dão é “continuar”, mas não posso fazer nada quando tenho um episódio ruim, por isso é um ciclo vicioso.

Tenho que pensar se preciso ficar em pé ou sentado e quanto tempo tenho que voltar para casa quando planejar.

Luto para continuar com o plano a maior parte do tempo, se puder, porque não quero que a dor me pare ou a meus amigos e acho que vou me desculpar.

Mas muitas vezes, quando a fadiga e a dor são muito graves, tenho que me mudar para um local isolado, geralmente um banheiro.

– Gerenciando a dor – Há algumas coisas que podem me fazer sentir melhor, como uma garrafa de água ou um cobertor. Eu sou realmente obcecado por objetos que me fazem sentir bem ou ter um bom toque porque meu corpo é muito sensível.

Eu também gosto de andar, mas tenho que fazê-lo na minha própria velocidade. Isso me ajuda a evitar fugas e melhora o humor o tempo todo.

Às vezes, uma garrafa de água quente ajuda.

No ano passado, para impedir uma viagem de volta de 90 minutos, deixei meu emprego em Londres no marketing de eventos, o que fez a diferença para o meu bem-estar.

Embora eu nunca tenha um dia completamente indolor, alguns são mais fáceis de administrar do que outros. Eu sempre lembro que há muito mais pessoas sofrendo do que eu. Minha família também me incentiva. Eu moro com meus pais e eles me ajudam com muitas emoções.

Minha namorada também faz tudo o que pode para me ajudar, mas me sinto culpada quando nosso relacionamento é afetado pela minha condição. Recentemente, caminhamos em direção ao veículo após um almoço romântico, mas na estrada estava frio e o tremor me fez cair no chão.

Para mim, é importante revelar informações sobre como viver com dor crônica, porque quando digo que tenho fibromialgia, ninguém ouviu falar do problema e, por ser “invisível”, infelizmente há muito estigma. É subestimado por pessoas e vários líderes me disseram que não entenderam.

Enfim, eu sei: estou brincando. Quando vou, não paro e posto sorrisos no Instagram. Mas essas fotos não mostram que eu estava entre os analgésicos mais fortes que tenho, nem que começo a chorar quando chego em casa.

Não quero descrever quem sou na minha situação. Sim, isso faz parte de mim, mas estou determinado a não deixar que isso me domine.

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