Fibromialgia “En las fotos sonrío, pero sin dolor no paso un día”.

Georgina Harvey tiene 28 años y no pasó un solo día completamente indolora debido a la fibromialgia. Es tu testigo aquí.
¿Cuándo sentiste dolor últimamente?

Sea lo que sea, un dolor de cabeza, una contracción del hombro, un cálculo renal o una puntera, es posible que se haya recuperado.

Pero imagine cómo se levanta esta noche todos los días y sepa que esta incomodidad ciertamente no desaparecerá.

Para las personas con dolor crónico, esto es vida. Muchas personas están decepcionadas porque los síntomas de otras personas parecen ser invisibles, y a menudo las personas no los entienden y los subestiman. Septiembre es el mes internacional de la conciencia del dolor, y BBC Three ha invitado a Georgina Harvey, una mujer inglesa de 28 años con fibromialgia, a compartir su testimonio para comprender mejor cómo es vivir constantemente con esta afección.

“Es como si se hubieran quemado todas las terminaciones nerviosas”. “Me desperté como de costumbre una mañana de julio de 2016, pero sentí un dolor muy intenso en mi cuerpo mientras trataba de moverme”.

Es como si se hubieran quemado todas las terminaciones nerviosas y pudiera gritar.

La sonrisa en las imágenes no revela el dolor que Georgina Harvey ha infligido durante cuatro años todos los días.

Mi madre vino corriendo a mi habitación, me llevó a un lado y se quedó conmigo hasta que desapareció la sensación. Sabíamos que tenía un brote de fibromialgia, pero fue lo peor que tuve desde que me diagnosticaron hace dos años.

Mi problema comenzó cuando tenía 19 años con la necesidad de estirar la garganta, poco después de recuperarme de la meningitis.

Luego se convirtió en una sensación de hormigueo penetrante en los hombros y un dolor de espalda profundo.

Pensé que se debía a una mala postura, pero el dolor era casi constante cuando cumplí 21 años.

He realizado radiografías, análisis de sangre, resonancias magnéticas, pero no se ha visto nada.

Me dieron analgésicos fuertes y cada vez que el dolor se hacía insoportable, el médico aumentaba la dosis o el tipo.

Describí la incomodidad como el peor dolor abdominal que puedas imaginar, pero en mi espalda, como si me hubiera estallado en las costillas, combinado con una intensa presión en el pecho.

Como la morfina era la única alternativa que tenía que enfrentar, me dieron permiso médico y me derivaron a un reumatólogo que me llevó a un diagnóstico.

“Todo tuvo un impacto: trabajo, ejercicio, vida social”, dice Georgina.

Describió qué es la fibromialgia: dolor crónico causado por una enfermedad clave del sistema nervioso, pero dijo que no había un tratamiento o cura específica, solo formas de lidiar con el problema.

Pasé muchos años haciendo las cosas que sugerí: píldoras, yoga, natación, fisioterapia y terapia cognitiva conductual, pero no había nada para aliviar el dolor.

Aunque finalmente me diagnosticaron lo que me sucedió, fue un alivio, lo que me hizo devastador pensar que esto sería algo con lo que tendría que vivir.

“Afecta todo”, el dolor se extiende a mis caderas y pies hoy, y también desarrollé problemas estomacales.

Las actividades cotidianas como hablar por teléfono, usar un sostén o simplemente sentarse en una silla pueden desencadenar un brote de dolor, y tomar una ducha puede ser agotador.

El dolor le da a Georgina una sensación de peso mental que obviamente le impide pensar.

Nunca me he sentido descansado porque la fibromialgia afecta mi sueño y crea niebla en el cerebro, una sensación de peso mental que me impide pensar con claridad cuando tengo mucho dolor.

Siempre he sido un poco tímido, pero ahora es aún más difícil mantener conversaciones. En general, creo que me preocupa porque siempre estoy nervioso.

Todo tuvo un efecto: trabajo, ejercicio, vida social. La recomendación que me dan es “continuar”, pero no puedo hacer nada cuando tengo un episodio malo, por lo que es un círculo vicioso.

Tengo que pensar si tengo que pararme o sentarme y cuánto tiempo tengo que volver a casa cuando planeo.

Me es difícil seguir adelante con el plan la mayor parte del tiempo, si puedo, porque no quiero que el dolor me detenga a mí ni a mis amigos y creo que me disculparé.

Pero a menudo, cuando la fatiga y el dolor son muy severos, tengo que mudarme a un lugar aislado, generalmente a un baño.

– Manejo del dolor: hay algunas cosas que pueden hacerme sentir mejor, como una botella de agua o una manta. Estoy realmente obsesionado con los objetos que me hacen sentir bien o tener un buen toque porque mi cuerpo es muy sensible.

También me gusta caminar, pero tengo que hacerlo a mi propio ritmo. Me ayuda a evitar los brotes y mejora el estado de ánimo todo el tiempo.

A veces ayuda una botella de agua caliente.

El año pasado, para evitar un viaje de regreso de 90 minutos, dejé mi trabajo en Londres en marketing de eventos, lo que marcó una diferencia en mi bienestar.

Aunque nunca tengo un día que sea completamente indoloro, algunos son más manejables que otros. Siempre recuerdo que hay muchas más personas que sufren que yo. Mi familia también me anima. Vivo con mis padres y ellos me ayudan con muchas emociones.

Mi novia también hace todo lo que puede para ayudarme, pero me siento culpable cuando nuestra relación se ve afectada por mi condición. Recientemente caminamos hacia el vehículo después de un almuerzo romántico, pero en la carretera hacía frío y el temblor me hizo colapsar en el piso.

Para mí, es importante revelar información sobre cómo vivir con dolor crónico, porque cuando digo que tengo fibromialgia, nadie ha oído hablar del problema, y ​​porque es “invisible”, desafortunadamente hay mucho estigma. La gente lo subestima y varios líderes me dijeron que no lo entendían.

De todos modos, lo sé: estoy bromeando. Cuando voy, no me detengo y publico sonrisas en Instagram. Pero estas imágenes no muestran que estaba entre los analgésicos más fuertes que tengo, ni que empiezo a llorar cuando llego a casa.

No quiero describir quién soy en mi situación. Sí, eso es parte de mí, pero estoy decidido a no dejar que me domine.

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