De olika faserna av fibromyalgi (sjätte är chockerande …

Nivå 1

Du har börjat känna smärta och trötthet att han aldrig vet vad som händer, men det gör ont och han är trött. Han kan göra ett jobb, du kan göra det under dagen, men du vet att något är fel … så det är något som kommer att börja undersöka.

2: a steget

Du har mycket smärta, ibland tar du en antiinflammatorisk medicin eller vad som helst. De ger dig inte mycket lättnad och har accepterat att det kommer att vara något som kommer att ta tid. Han känner mycket smärta och är utmattad nästan varje dag, men mest av allt för att fortsätta arbeta, kan du alltid delta på evenemang, spendera tid med dina vänner och nära och kära och ha det bra här och där.

steg 3

Du lider ständigt, du är ständigt trött, du undrar om du fortfarande kan arbeta normalt igen. Överväg att du inte kan arbeta eftersom de inte längre har den energi du redan har du kom hem från jobbet och allt kan göra det vilar Du måste vägra inbjudningar, du har ingen energi och du måste vila för att komma tillbaka imorgon. Vid denna punkt börjar du känna dig ensam och fler och fler människor börjar tro att du gråter också. Detta steg kan ta lång tid, kanske år.

steg 4

Du lider hela tiden, de goda dagarna är få. Du kallar sjukt arbete vad det fortfarande gör. Du ligger i sängen en bra del av dagen. När du har en bra dag och gör så mycket som möjligt, allt du har kvar under de senaste veckorna att spendera dagen, med att veta att morgondagen kommer att betala sig. Hans utbrott av flera dagar. Vid den tiden, vänner, utan att göra planer, känner de redan sina ursäkter och lyckas verkligen inte komma till hotellet. Din familj börjar tro att fibromyalgi är en ursäkt för att inte göra saker eftersom 1 till 3 steg kan göra mycket av det som kan göras nu. De tror att de använder sjukdomen som en ursäkt: du känner dig ensam, isolerad, orolig, emotionell, ledsen. Detta steg kan pågå i åratal.

steg 5

Någon som har blivit sparken eller slutat frågar du om permanent funktionshinder och den tid det tar att få det. Du har hört skräckhistorier om människor som vägrade och processen tog år. Du har svårt att få slut. Kanske har du någon att ta hand om dig. Du tillbringar större delen av din dag i sängen, men du har fortfarande en dag då och då. Du lider, mycket smärta, du gråter mycket, du känner dig som en fånge i din egen kropp. Förklara nu för dina vänner att det alltid är bra att bli inbjuden, även om du inte går. Det har visat sig att de enda människor som kan förstå detta i en liknande situation.

Steg 6 (det sista steget)

Du kan eller kan inte vänta på invalidpension. Du kan inte behålla ett jobb. Fibromyalgi är nu ditt sätt att leva. De flesta av dina vänner samexisterar med fibromyalgi. Vad du än gör, spenderar du all din dyrbara energi. ta ett bad, klä dig, binda dina skor, ta allt du kan. Det är irriterat av håret eller kläderna som berör din hud, du har inte energi eller önskan att sätta “ansiktet” innan du lämnar, utan energi för att hålla ett hus rent. Med alla mediciner du har testat eller försökt är det biverkningarna och den ständiga smärtan.

Du är en människa och älskar fortfarande vissa saker, som att titta på TV. Du försöker följa den nya utvecklingen inom fibromyalgi och hoppas att de kommer att närma sig att hitta ett botemedel. De flesta av dina gamla vänner är borta, de har saker att göra. Du behöver mycket vila. Det är lätt att känna sig överväldigad just nu eftersom saker samlas: anteckningar, kläder, disk. I själva verket, lite varje dag, trycka dig så att du inte känner att din dag går förlorad i sängen, känner dig skyldig för att du inte dra din egen vikt hemma. Dina barn, din make eller en familjemedlem för att göra saker mer än någonsin. De försöker göra det på ett coolt sätt men det verkar alltid som en börda, jag kommer inte ihåg något, han är också bäst känd på fibromyalgi på den tiden, av sin egen läkare och han skrattade i grunden av ett nytt läkemedel. Du är desperat, även om du tränar, samma resultat,

Tack för att du tog dig tid att läsa den här artikeln. Om du tyckte att den här informationen var till hjälp kan du dela den med dina vänner och familj. Ditt stöd i våra ansträngningar för att dela information skulle bli mycket uppskattat.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *