Brev undskyldning fra en læge til patienter med fibromyalgi

Af Amanda Shelley

Jeg har undskyldninger for at gøre.

Jeg vil gerne undskylde alle de patienter, jeg så i mine år med akutpleje, der havde kroniske smerter på grund af fibromyalgi eller en autoimmun sygdom.

Jeg vil undskylde for ikke at vide, forstå og i nogle tilfælde ikke engang tro på, hvad du går igennem.

Du ser, ved at gå på skolelæge, ligesom medicinsk skole, lærer de os ikke, hvordan disse sygdomme påvirker vores patients patienter. De fortæller os ikke udmattende, at det har været utroligt for vores patient at gå på kontoret, eller at de sandsynligvis bliver nødt til at hvile og komme sig i flere dage bagefter. De fortæller os ikke, at det at sidde i stolen i venterumet skader enhver del af din krop, der kom i kontakt med stolen, eller dit tøj eller dine sko. De lærer os ikke, hvordan din familie påvirkes af din manglende evne til at deltage i ting, give pleje og opmærksomhed til ægtefæller eller børn eller endda lave middag.

Men nu ved jeg det. Og jeg er ked af det.

Jeg ved det, fordi jeg kæmper med fibro og endnu andre for at blive identificeret som autoimmunt problem i et par år nu. Jeg ved det, fordi jeg var nødt til at lære min unge søn at kysse blidt. Jeg ved det, fordi jeg har hørt hans venner kommentere, hvor meget tid jeg bruger i sengen. Jeg ved det, fordi jeg ikke længere fysisk kan fortsætte med at se patienter på et kontor (heldigvis er jeg i stand til at arbejde hjemmefra i det voksende felt inden for telemedicin). Og jeg ved, at denne gode gamle “Fog Fog” ofte ringer, da min telefon er klippet, da jeg kæmper for ikke at glemme de ord, jeg ville fortælle patienten, at jeg prøver at hjælpe.

Først ville jeg skjule min diagnose for mine kolleger. Der var stadig så mange leverandører derude, som ikke engang troede, at fibro var et rigtigt rod (jeg plejede at være en af ​​dem). Men i de sidste to år med direkte henvisninger til specialister, tests med excentriske, men ingen klare svar, test af det ene lægemiddel efter det andet, lærte jeg, at selvom det medicinske samfund åbner op for den virkelighed, at hvad der er ægte, “de” forstår stadig ikke. 
Det slog mig igen for to dage siden, at jeg sad på en aftale med en reumatolog, der sagde: ”Jeg ser ikke noget at bekymre mig om” fire gange under vores besøg. Virkelig? Tror du ikke, at det er nødvendigt at skulle udføre mit arbejde fra min seng et par dage? Tror du ikke, at isoleringen, der er forårsaget af ikke at være i stand til at gå ud og se ting sammen med min familie, er bekymrende?

Det er tid for udbydere at stoppe med at se på labresultater og begynde at se på hele billedet. Selv hvis udbydere ikke har en kur, ville en simpel anerkendelse af, hvad patienter vil gøre, være et stort skridt i retning af at bygge bro mellem din virkelighed og min.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *