Undskyldningsbrev fra en læge til fibromyalgiepatienter

Af Amanda Shelley

Jeg har undskyldninger for at komme med.

Jeg vil gerne undskylde alle de patienter, jeg har set i mine år med akutpleje, der har lidt af kroniske smerter på grund af fibromyalgi eller en autoimmun sygdom.

Jeg vil undskylde for ikke at vide, forstå og i nogle tilfælde endda ikke tro på, hvad du går igennem.

Du ser, ved at gå til en skolelæge, ligesom en medicinsk skole, lærer de os ikke, hvordan disse sygdomme påvirker vores patients liv. De fortæller os ikke udmattende, at det var utroligt godt for vores patient at gå på kontoret, eller at de sandsynligvis bliver nødt til at hvile og komme sig i flere dage bagefter. De fortæller os ikke, at sidde på stolen i venterumet gør ondt hver del af din krop, der er kommet i kontakt med stolen, dit tøj eller dine sko. De lærer os ikke, hvordan din familie påvirkes af din manglende evne til at deltage i ting, at pleje og pleje ægtefæller eller børn eller endda tilberede middag.

Men nu ved jeg det. Og jeg er ked af det.

Jeg ved dette, fordi jeg har kæmpet i et par år med fibro og andre for at blive identificeret som et autoimmunt problem. Jeg ved dette, fordi jeg var nødt til at lære min unge søn at kysse blidt. Jeg ved dette, fordi jeg hørte hans venner kommentere den tid, jeg tilbringer i sengen. Jeg ved dette, fordi jeg ikke længere fysisk kan se patienter på et kontor (heldigvis kan jeg arbejde hjemmefra i det nye felt inden for telemedicin). Og jeg ved, at denne gode gamle ”fibro tåge” ofte lyder som om min telefon skærer, mens jeg kæmper for at huske de ord, jeg ville sige til den patient, jeg prøver at hjælpe.

Først ville jeg skjule min diagnose for mine kolleger. Der var stadig så mange leverandører, der ikke engang troede, at fibro var et rigtigt rod (jeg var en af ​​dem). Men i de sidste to år, non-stop henvisninger til specialister, quirky tests, men ingen klare svar, lægemiddelprøver den ene efter den anden, har jeg lært, at selv hvis det medicinske samfund er åben for den virkelighed, at hvad der er reelt, “de” forbliver forstår ikke.
Det slog mig igen for to dage siden, at jeg aftalte en reumatolog, der sagde: ”Jeg ser intet at frygte” fire gange under vores besøg. Virkelig? Tror du ikke, at det er et problem at skulle udføre mit arbejde fra sengen i et par dage? Tror du ikke, at isolationen, der er forårsaget af ikke at være i stand til at gå og gøre ting og se ting sammen med min familie, er bekymrende?

Det er på høje tid, at leverandører stoppede med at se på laboratorieresultater og begyndte at se på det hele. Selv hvis udbydere ikke har en kur, er det simpelthen et stort skridt at bygge bro mellem din virkelighed og min at anerkende, hvad patienter faktisk vil være.

Del dette

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *