Entschuldigungsschreiben eines Arztes an Fibromyalgie-Patienten

Von Amanda Shelley

Ich muss mich entschuldigen.

Ich möchte mich bei allen Patienten entschuldigen, die ich während meiner jahrelangen Notfallversorgung gesehen habe und die unter chronischen Schmerzen aufgrund von Fibromyalgie oder einer Autoimmunerkrankung gelitten haben.

Ich möchte mich dafür entschuldigen, dass ich nicht weiß, verstehe und in einigen Fällen sogar nicht glaube, was Sie durchmachen.

Sie sehen, wenn Sie einen Schularzt besuchen, ähnlich wie eine medizinische Fakultät, lehren sie uns nicht, wie sich diese Krankheiten auf das Leben unserer Patienten auswirken. Sie sagen uns nicht erschöpfend, dass es unglaublich gut für unseren Patienten war, ins Büro zu gehen, oder dass sie sich danach wahrscheinlich einige Tage ausruhen und erholen müssen. Sie sagen uns nicht, dass das Sitzen auf dem Stuhl im Wartezimmer jeden Teil Ihres Körpers verletzt, der mit dem Stuhl, Ihrer Kleidung oder Ihren Schuhen in Kontakt gekommen ist. Sie lehren uns nicht, wie Ihre Familie von Ihrer Unfähigkeit betroffen ist, an Dingen teilzunehmen, Ehepartner oder Kinder zu betreuen und zu pflegen oder sogar das Abendessen vorzubereiten.

Aber jetzt weiß ich es. Und es tut mir Leid.

Ich weiß das, weil ich seit einigen Jahren mit Fibro und anderen zu kämpfen habe, um als Autoimmunproblem identifiziert zu werden. Ich weiß das, weil ich meinem kleinen Sohn beibringen musste, sanft zu küssen. Ich weiß das, weil ich hörte, wie seine Freunde die Zeit kommentierten, die ich im Bett verbringe. Ich weiß das, weil ich Patienten in einem Büro nicht mehr physisch sehen kann (zum Glück kann ich im aufstrebenden Bereich der Telemedizin von zu Hause aus arbeiten). Und ich weiß, dass dieser gute alte „Fibro-Nebel“ oft so klingt, als würde mein Telefon schneiden, während ich mich nur schwer an die Worte erinnern kann, die ich dem Patienten sagen wollte, dem ich helfen möchte.

Zuerst wollte ich meine Diagnose vor meinen Kollegen verbergen. Es gab immer noch so viele Lieferanten, die nicht einmal glaubten, dass Fibro ein echtes Chaos war (ich war einer von ihnen). Aber in den letzten zwei Jahren, ununterbrochene Überweisungen an Spezialisten, skurrile Tests, aber keine klaren Antworten, Drogentests nacheinander, habe ich gelernt, dass selbst wenn die medizinische Gemeinschaft offen für die Realität ist, was real ist, „sie“ bleiben versteht nicht.
Vor zwei Tagen fiel mir erneut auf, dass ich viermal bei unserem Besuch einen Termin mit einem Rheumatologen vereinbart hatte, der sagte: „Ich sehe nichts zu befürchten“. “Ja wirklich?” Denken Sie nicht, dass es ein Problem ist, meine Arbeit ein paar Tage vom Bett aus erledigen zu müssen? Denken Sie nicht, dass die Isolation, die dadurch verursacht wird, dass ich nicht in der Lage bin, Dinge zu tun und Dinge mit meiner Familie zu sehen, besorgniserregend ist?

Es ist höchste Zeit, dass die Lieferanten die Laborergebnisse nicht mehr betrachten und sich mit dem Ganzen befassen. Selbst wenn Anbieter keine Heilung haben, wäre es ein großer Schritt, die Lücke zwischen Ihrer und meiner Realität zu schließen, wenn Sie einfach erkennen, welche Patienten tatsächlich sind.

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