Brev ursäkt från en läkare till patienter med fibromyalgi

Av Amanda Shelley

Jag har ursäkter att göra.

Jag skulle vilja be om ursäkt till alla patienter som jag såg under mina år med akutvård som hade kronisk smärta på grund av fibromyalgi eller en autoimmun sjukdom.

Jag skulle vilja be om ursäkt för att inte veta, förstå och i vissa fall inte ens tro på vad du går igenom.

Du ser, genom att gå till skolläkare, precis som medicinskola, de inte lär oss om hur dessa sjukdomar påverkar våra patients liv. De säger inte utmattande att det har varit otroligt för vår patient att gå till kontoret eller att de förmodligen kommer att behöva vila och återhämta sig i flera dagar efteråt. De berättar inte för oss att det att sitta i stolen i väntrummet skadar varje del av din kropp som kom i kontakt med stolen, eller dina kläder eller dina skor. De lär oss inte hur din familj påverkas av din oförmåga att delta i saker, ge omsorg och uppmärksamhet till makar eller barn eller till och med göra middag.

Men nu vet jag det. Och jag är ledsen.

Jag vet att eftersom jag kämpar med fibro och ännu andra för att identifieras autoimmuna problem i några år nu. Jag vet det eftersom jag var tvungen att lära min unga son att kyssa mjukt. Jag vet det för att jag har hört hans vänner kommentera hur mycket tid jag tillbringar i sängen. Jag vet att eftersom jag inte längre fysiskt kan fortsätta att se patienter på ett kontor (tack och lov kan jag arbeta hemifrån inom det växande området inom telemedicin). Och jag vet att den här gamla, gamla “dimma dimman” ofta ringer eftersom min telefon är snittet eftersom jag kämpar för att inte glömma de ord jag ville berätta för patienten att jag försöker hjälpa.

Först ville jag dölja min diagnos för mina kollegor. Det fanns fortfarande så många leverantörer där ute som inte ens trodde att fibro var en riktig röra (jag brukade vara en av dem). Men under de senaste två åren med oavbruten hänvisning till specialister, tester med excentriska, men inga tydliga svar, testning av ett läkemedel efter det andra, fick jag veta att även om det medicinska samfundet öppnar upp för verkligheten att det som är verkligt, “de” förstår fortfarande inte. 
Det slog mig igen för två dagar sedan att jag satt i möte med en reumatolog som sa: ”Jag ser inget att oroa mig för” fyra gånger under vårt besök. Verkligen? Tror du inte att det är nödvändigt att behöva göra mitt arbete från min säng några dagar? Du tror inte att isoleringen orsakad av att inte kunna gå ut och se saker med min familj är oroande?

Det är dags för leverantörer att sluta titta på labbresultat och börja titta på hela bilden. Även om leverantörer inte har ett botemedel, skulle bara ett enkelt erkännande av vad patienter kommer att göra vara ett stort steg mot att överbrygga klyftan mellan din verklighet och min.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *