Fibromialgia, una morte lenta: una malattia che può richiedere fino a 10 anni per essere diagnosticata

La fibromialgia non si vede, soffre. La fibromialgia è invisibile, ma i milioni di persone che ne soffrono non lo sono.

Perché la fibromialgia è diventata un problema di salute

Sebbene le istituzioni continuino a guardare altrove, la fibromialgia è una realtà che continua a crescere, che non include classe sociale, livello culturale, età o punto cardinale. Può iniziare nell’infanzia e peggiorare nel corso degli anni, con la comparsa di nuovi sintomi.

Lungi dall’essere psicologico, come molti ci hanno spinto a credere, l’ultima ricerca suggerisce che il mondo è una malattia neuro-immunitario e mettere a rischio tutti i sistemi del corpo in tal modo, e può apparire su più di trenta sintomi diversi. I più invalidanti sono il dolore e l’affaticamento cronico.

“La fibromialgia è una malattia cronica e debilitante di causa sconosciuta e senza un trattamento efficace.”

Per molti anni, ha evitato questa definizione e ha preferito dare la colpa al paziente bugiardo, lamentoso, nevrotica, depressivo, imbroglione, victimista … al punto che la maggior parte della società hanno creduto che la fibromialgia è sinonimo cuentista e tutti i forum sono parlati in modo sprezzante e sospettoso di questi pazienti.

Le persone in questione sono esposti a un “processo popolare” con un verdetto: “ergastolo”, condannato a essere bloccato nelle loro case, non preparare, non sorridere … perché se lo fanno vengono ridisegnati. “Non sarà così male quando tutto è risolto”, “sembra che lei ride, non sarà troppo male …”

Oltre ad essere malato, la società mette in discussione il loro diritto di vivere e di essere felici. Le persone con difficoltà fisiche che hanno successo a livello sportivo o personale sono esempi da seguire e ispirare ammirazione, e nessuno dubita della loro disabilità. Questa ammirazione ed empatia sono evidenti in tutte le malattie tranne la fibromialgia.

La paziente con fibromialgia che riesce a essere felice, nonostante la malattia, e riesce a riuscire, nonostante le grandi difficoltà, non è apprezzata per la sua forza e il desiderio di eccellere, né è un esempio di vita, è semplicemente una ragione per mettere in discussione la sua diagnosi e, con lui, la professionalità del medico che gliela ha donato.

Il fatto che la dura realtà di questa dura malattia sia stata negata per così tanto tempo ha causato danni fisici e morali irreparabili a molte persone colpite.

trattamento

A livello di salute, la polifarmacia è stata abusata e i tossicodipendenti sono stati creati e il fatto che il loro ambiente e la società siano “nulla” ha portato a crolli di famiglia, molestie, licenziamenti e frasi sfavorevoli. incapacità al lavoro.

Quando, per tutti questi danni collaterali, il paziente è sommerso da una depressione, chi rimane ossessionato dal rifiuto delle prove è confermato dal fatto che “il suo problema è psicologico”.

Anni fa potremmo giustificare questo “trattamento inappropriato” a causa dell’ignoranza dell’origine della patologia, ma dopo trent’anni non funziona più. Anche se non sappiamo ancora quale sia l’origine, anche se non c’è ancora un indicatore misurabile, è il momento di assumersi la responsabilità e iniziare a cercarla.

Perché la fibromialgia è passata da un problema di salute a un problema sociale. Colpisce il 5,4% della popolazione, il 92,7% sono donne a rischio di esclusione sociale.

“La fibromialgia è una malattia cronica e debilitante malattia di causa sconosciuta e nessun trattamento efficace.” Questo è un diretto e facile da capire frase, è il momento di accettare, assumersi la responsabilità e agire di conseguenza per esempio investendo in ricerca e risorse per il trattamento appropriato della malattia.

La fibromialgia non è solo un dolore, come qualcuno dice, come se non fosse molto. Colpisce l’intero organismo, in modo che il paziente passi dalla specializzazione alla specializzazione medica, per anni, fino a ottenere finalmente una diagnosi che non aiuta molto perché il farmaco prescritto non fa sparire il dolore.

Il risultato è una spesa straordinaria per il sistema sanitario e tempo sprecato per il paziente, che aggiunge ai suoi sintomi gli effetti collaterali della polifarmacia e della frustrazione. La frustrazione è condivisa anche dai medici che vogliono aiutare il paziente, ma si sentono impotenti per la mancanza di tempo nelle consultazioni e nelle risorse per servirli in modo multidisciplinare come meritano.

La soluzione è avere la volontà politica di investire nella ricerca e nella formazione degli esperti medici che gestiscono queste unità. Questa forma di assistenza sarebbe meno costosa per il sistema e migliorerebbe la qualità della vita del paziente e quindi dell’ambiente familiare e professionale. Forse uno dei motivi per cui non è studiato è perché “la fibromialgia non muore …”

Con la fibromialgia, non vivi, sopravvivi.

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