Pour la personne qui pense que ma fibromyalgie n’est pas réelle

Peut-être que vous ne savez rien sur la fibromyalgie et donc vous êtes ignorant des faits. Peut-être avez-vous entendu parler de la fibromyalgie, mais on croit que c’est une condition nerveuse qui «est dans votre tête». Ou vous reconnaissez qu’il peut y avoir quelque chose de «mal» avec moi, mais pensez-vous que j’exagère? J’écris cette lettre parce que je veux clarifier toutes les hypothèses incorrectes que le FMS remarque (syndrome de fibromyalgie) et vous dira comment leurs hypothèses me font sentir.

Quand vous croyez que ce n’est pas une “vraie” condition et ceux qui disent que le SFM cherche l’attention:
je vous assure, moi et environ 3-6 pour cent de la population mondiale avec cette condition (selon l’Association des La fibromyalgie nationale) ne s’est pas réveillée un matin et a décidé: «Vous savez, je me sens un peu délaissé émotionnellement aujourd’hui. Je pense que je vais parler de mon cerveau pour arriver à une fausse maladie pour amener les gens à me remarquer. Parlons donc collectivement de nous avoir des douleurs articulaires et la douleur aiguë qui circule autour de notre corps et de notre esprit, la fatigue engourdissante, les points qui nous donnent envie de crier quand on les touche et la peau qui se sent parfois brûlée le jour. ”

Quand vous suggérez tout ce dont j’ai besoin, c’est de l’exercice, une meilleure alimentation ou un passe-temps:
Eh bien, j’avais l’habitude de voyager tout le long des rues et des collines autour de ma maison. C’est, jusqu’à ce que je pouvais à peine marcher pendant des jours après. L’exercice n’a pas arrêté mes crises d’asthme FMS a augmenté, donc plus d’exercice ne sera certainement pas le remède.

Et quand il s’agit de suivre un régime, croyez-moi, je suis conscient que j’ai mis dans un supplément de 30 livres au fil des ans que la fibromyalgie a vraiment commencé. Je suis pris au piège dans ce corps 24 heures sur 24 et 7 jours sur 7, voulant changer les choses qui espèrent désespérément. Avant de juger trop sévèrement, ma maladie est un trouble du système nerveux central. “Central”, ce qui signifie que de toutes les branches. Cela affecte presque tous les aspects de moi-même. Mon corps ne métabolise pas et ne perd pas du poids comme le fait une personne en bonne santé. En fait, je travaille dur pour maintenir le poids que je suis. Je parie des dollars aux beignets (sans double sens) que pour beaucoup moins que ce qu’il gagne et mange des aliments plus sains. Marcher un mile dans mes chaussures, mon ami.

Quand croyez-vous que je sonne geignement ou comme un hypocondriaque:
En de rares occasions, ils ouvrent avec des gens sur ma vie quotidienne avec la fibromyalgie. Je vous assure que je partage une fraction de ce que l’on ressent vraiment lorsqu’on a un FMS. Je sais que les gens peuvent brûler la négativité involontaire que ceux d’entre nous avec des maladies chroniques peuvent éprouver.

C’est pourquoi je dis juste un peu, et le plus souvent je ne dis rien du tout. Vous n’êtes pas là pour entendre le cri de douleur lorsque vous attrapez mes articulations et j’aime que le café remplisse le sol de la cuisine. Vous ne me voyez pas regarder pour contrôler mes traits du visage, alors la douleur que je ressens quand je monte ou descend les escaliers dans le théâtre n’est pas évidente pour quiconque regarde. Ils ne se rendent pas compte du moment où le sang dans les veines a été remplacé par du ciment, mais il se lève et continue avec la routine de la journée de toute façon.

Quand vous voulez montrer de l’amour et du soutien aux personnes atteintes de fibromyalgie ou de maladies chroniques «invisibles»:
Nous ne cherchons pas à nous plaindre. Ce que nous voulons vraiment plus que toute autre chose, c’est la validation. Juste pour savoir que quelqu’un pense que notre maladie est réelle. Ils ne font pas semblant ni n’exagèrent les symptômes. Nous savons que «ça a l’air bien» à l’extérieur, mais si vous pouviez tourner à l’envers, vous pourriez voir le vrai visage de notre condition.

Soutien par la patience et la présence. Rappelez-vous que ce n’est pas notre vie choisie, mais la vie que vous avez choisie pour persévérer et prospérer, indépendamment de la façon inattendue dont vous devez maintenant marcher sur la soi-disant «maladie chronique».

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