LE NOUVEAU TEST SANGUIN DE FIBROMYALGIE EST À 99% PRÉCIS

Nouveau test sanguin de fibromyalgie est précis à 99%

Un nouveau test sanguin pour la fibromyalgie est plus précis que la pensée et ne confond pas le trouble de la douleur chronique avec d’autres maladies telles que le lupus et la polyarthrite rhumatoïde, selon le médecin qui a développé le test.

“Nous n’avons observé aucun chevauchement entre les biomarqueurs de la fibromyalgie et les modèles du système immunitaire des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde ou de lupus. Vraiment regarder les voiles des critiques qui sont là besoin », a déclaré Bruce Gillis, MD, fondateur et PDG d’EpicGenetics une société biopharmaceutique basée à Santa Monica, en Californie.

Image reproduite avec l'aimable autorisation d'EpicGenetics

EpicGenetics FM a introduit le test en mars, qualifiant le premier test sanguin définitif pour la fibromyalgie, un trouble caractérisé par une douleur des tissus profonds mal comprise, fatigue, maux de tête, dépression et manque de sommeil. Les résultats sont généralement disponibles dans environ une semaine.

Test de FM aux molécules de protéines dans les cytokines et les soi-disant chimiokines sanguines, qui sont produites par les globules blancs. Les patients fibromyalgiques ont moins de cytokines et de chimiokines dans le sang, selon Gillis, et par conséquent ont un système immunitaire affaibli de patients normaux.

Les critiques ont déclaré que les mêmes marqueurs biologiques du système immunitaire peuvent être trouvés chez les personnes atteintes d’autres maladies, telles que la polyarthrite rhumatoïde, test sanguin si fiable.

Cependant, dans une nouvelle étude de plus de 300 patients atteints de fibromyalgie ou de lupus ou de polyarthrite rhumatoïde, Gillis a dit qu’il a été constaté que seuls les patients atteints de fibromyalgie ont des taux de chimiokines et de cytokines inférieurs à la normale.

“Ils n’ont pas les mêmes marqueurs biologiques du système immunitaire. Pas du tout “, a déclaré Gillis National Report of Pain. “Les modèles que nous voyons dans le lupus et la polyarthrite rhumatoïde, voir ce processus inflammatoire. Mais nous ne voyons pas les mêmes biomarqueurs dans la fibromyalgie. ”

Gillis dit que l’enquête n’est pas encore finale et est en attente de publication dans un journal médical dans les prochains mois.

Lors de la première fois le test FM, EpicGenetics a déclaré qu’il était précis à 93% dans le diagnostic de la fibromyalgie. Gillis dit que la sensibilité du test est maintenant estimée à 99%, ce qui est presque le même que le test utilisé pour diagnostiquer le VIH.

Dr Bruce Gillis

Le National Institutes of Health estime que 5 millions d’Américains souffrent de fibromyalgie – et des millions à travers le monde – mais jusqu’à présent, seulement quelques centaines sont inscrits pour passer le test FM. Gillis dit que le coût de 744 $, qui n’est généralement pas couvert par l’assurance maladie, pourrait être un obstacle pour de nombreux patients.

“Beaucoup de gens qui ont été diagnostiqués avec la fibromyalgie ne fonctionnent pas. Et parce qu’ils ne travaillent pas, ils ne peuvent pas payer pour un test. Ils n’ont pas d’assurance maladie “, a déclaré Gillis, ajoutant que certains assureurs ont payé la preuve dans les cas d’indemnisation des travailleurs.

«Quand nous avons commencé, il nous a coûté 12 500 $ pour analyser les paramètres du système immunitaire d’un patient. Nous avons donc fait baisser les prix. ”

Gillis espère ramener le prix du test FM à l’approbation d’autres laboratoires pour la collecte de sang et des échantillons de sang pour le navire EpicGenetics.

Quel que soit le coût, les patients atteints de fibromyalgie sont excités qu’un simple test pourrait être disponible pour diagnostiquer un trouble dont vos médecins et vos proches sont souvent sceptiques. Il faut trois à cinq ans pour que le patient moyen diagnostique la fibromyalgie.

“Avoir un marqueur sanguin fiable ne VALIDE PAS en tant que patients. Un champ de rêves et de possibilités pour les chercheurs sympathiques sur la définition de ce terrible désordre s’ouvrira “, a déclaré Celeste Cooper, une patiente fibromyalgie et défenseur des patients.

“Une fois que nous avons un bio-essai, nous savons que les participants à l’étude ont la fibromyalgie. Il n’y aura pas de résultats biaisés, et dans la bouche la maladie psychologique sera dans notre rétroviseur. C’est une pensée salée. ”

Image reproduite avec l'aimable autorisation d'EpicGenetics.

Au cours des derniers mois, il y a eu plusieurs avancées potentielles dans la recherche de la fibromyalgie.

Les chercheurs de l’Ohio State sont dans les premiers stades du développement d’autres tests sanguins pour la fibromyalgie. L’utilisation d’un microscope infrarouge à haute puissance, qui a identifié un motif de molécules dans le sang semble être unique pour les patients atteints de fibromyalgie.

Une autre équipe de chercheurs de l’État de New York a constaté que les fibromyalgiques ont des fibres nerveuses sensorielles excessives dans les vaisseaux sanguins des mains, ce qui peut perturber l’écoulement du sang dans tout le corps.

“En moins de six mois, nous avons deux études rapportant le succès de la fibromyalgie à travers l’analyse des marqueurs sanguins. Maintenant, semble introduire un royaume de la forme au-delà de plus d’un débat », explique Cooper.

“C’est une victoire pour la communauté scientifique et une victoire pour le patient. Je doute que ce soit le dernier. Attendez-vous à plus de recherche, car la course est lancée “et quelle carrière glorieuse sera pour ceux d’entre nous qui vivent avec la fibromyalgie tous les jours.

La recherche pourrait également mener à la découverte d’un marqueur génétique de la fibromyalgie – un gène qui rend certaines personnes plus susceptibles de développer la maladie.

EpicGenetics sauve beaucoup d’échantillons de sang reçus des patients prenant l’examen de FM, espérant les avoir analysés un jour pour RiboNucleicAcid (RNA), les molécules impliquées dans la synthèse de protéine et l’information génétique de transmission.

“Plus nous avons de patients, plus l’ARN peut rechercher des marqueurs génétiques. Si nous pouvons obtenir des milliers et des milliers de copies, il sera beaucoup plus facile de trouver des marqueurs génétiques spécifiques », explique Gillis.

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