“Eu era pobre, impotente, eo médico me disse que era um frouxo”

Como podemos mudar a sua vida em um minuto sabe muito um sevilhano 42 chamados  Teresa García García  . Hoje ela está feliz porque os tribunais, não o estado tê-lo reconhecido “Eu não posso puxar o meu corpo”; porque ele tem dois filhos que ajuda, um marido exemplar e uma família maravilhosa. Mas nenhuma força, nenhum tratamento que lhe dará energia e remover a dor. Basta tomar antidepressivos para lidar melhor do que o seu corpo não corresponde à sua idade “mas para uma mulher de 80 anos” e que “eu só quero estar deitado com os olhos fechados.”Teresa García García com a frase que dá a razão

Basta tomar antidepressivos  porque ele também tem que digerir o que se desde o início que havia diagnosticado a doença dele, se ele tinha citado os cinco anos anteriores à decisão judicial que deu em junho passado, a invalidez permanente total, em vez de um subsídio de 640 euros teria sido um dos 1.300.

Ele tinha 33 anos em 2009 um bom trabalho em um escritório, bem pagos e uma vida perfeita  com o marido e duas crianças de 5 anos e 6 meses.

Mas uma manhã, ele levantou-se para ir trabalhar e  senti que tinha a gripe. Depois de alguns dias e depois de ver que estava ficando pior fez uma consulta com seu médico no ambulatório La Plata.

“Quando eu comentei que eu me machuco todo, eu não tinha força para ficar, ou escrever no computador me disse que era stress. Saí da consulta sabendo que não era verdade. Poucas semanas depois, voltei para a persistência do dia sintomas e noite e I novamente dizer que foi estresse. E assim por 8 meses. Um dia, conversando com um amigo, ele me disse que tinha os mesmos sintomas como sua esposa e tinha fibromialgia. Então mais uma vez eu perguntei ao meu médico nomeação e perguntou se eu poderia ser que a doença. Ele respondeu que era uma doença inventada por alguém que iria ser furado. “

fibromialgia grave

Teresa opcional mudou e tocou uma nova medicamentos. Na primeira consulta, depois de explicar os seus sintomas, ele disse que já sabia o que estava acontecendo, mas eu tinha que enviar para o ortopedista e reumatologista para ter certeza. Após os testes confirmaram o diagnóstico:  fibromialgia grave, baixo cervicodorsalgia dor crônica nas costas e mecânica. Em seguida, foi para um internista, que também confirmou a ‘depois de mais testes, porque é um descarte doença, porque não há nenhum marcador biológico que diz que há no momento. ”Aos poucos, eles surgiram mais doenças associadas como síndrome de Raynaud, artrite, ansiedade, depressão … ..“Como evitar cair em uma depressão quando você vê que você está preso em um corpo de uma mulher de 80 anos. Quando nem você pegar seus filhos nos braçosQuando o menor esforço deixa você na cama por três dias. Quando seu marido tem de ser um pai, mãe, dona de casa …. “ele diz.

Assim, ele trabalhou dois anos em que sua vida foi gasto entre o trabalho e a cama ou sofá. Até que um dia seu chefe disse que ela não poderia ir, ela sabia baixa. Ele tinha perdido 10 quilos. Ele ficou em 43  e sob o “conselho inacertado do meu advogado, pediu passando a junta médica.

Ele não foi dada a incapacidade e foi a julgamento. Ele perdeu por não ter “esgotado todas as vias terapêuticas” e não ter “relatórios onde  minha incapacidade para o trabalho ou minha vida diária é indicado.”

“No começo eu afundou -mais- mas eventualmente foi o que me levou a continuar a lutar pelos meus direitos crônicas como doente, embora a questão era quase impossível. Cerca de três anos atrás, eu fui diagnosticado com síndrome da fadiga crônica e depois de várias viagens por diferentes especialistas, urgências Um dia eu estava designado um internista. Por sua vez, a um pneumologista que primeiro me fez e todos os testes necessários para descobrir o que grau teve a doença. Eu tenho que a síndrome de grau IV e incapacidade grave  . Isso, eu tenho certeza que eu tinha desde o início, mas como lavar as mãos e quando emergency’ll enviar-lhe para levar seus filhos para o parque, para atender as pessoas que estão realmente doentes, me disseram textualmente … ”, afirma.

Ele conseguiu obter bons relatórios e aconselhado por um amigo, ela contratou um dos melhores advogados nestas condições:  Javier León Iglesias, Zaragoza  . Depois de mais de cerca de ano e meio de espera, chegou o julgamento para a ação contra o Instituto Nacional da Segurança Social e do Tesouro Geral da Segurança Social

“Vários meses depois, ele acrescenta, o juiz concedeu-me invalidez permanente total. Foi uma sensação muito estranha. Fiquei muito feliz, porque no final eles reconheceram que ele estava muito doente e não podia trabalhar em qualquer coisa, mas ao mesmo tempo eu senti uma grande tristeza para perceber que eu. Tão jovem, com 42 anos. A vida inteira pela frente, mas que tipo de vida. Eu tive duas tentativas de suicídio, e quando eu olhar para frente eu só vejo dor, fadiga extrema, e dor. “

“Eles me disseram que eu não queria trabalhar”

Ele se lembra de quando os médicos lhe disseram que “estava tudo na minha cabeça que eu não queria era trabalhar, era um cuidado solto e levar os meus filhos”  . Agora ele vai pedir ajuda coberta pela Unidade de Direito e tem também alegou 33% deficiência tem sido reconhecido que a Junta de Andalucía. Mas ela quer, acima de tudo, que as pessoas são refletidos em sua situação “lutar e não jogar a toalha ‘para obter, pelo menos, reconheceu a incapacidade do.”

“Minha vida é gasto cansada, eu durmo, mas eu acordar como se não tivesse dormido. Mas eu tenho minha família, meus filhos com idades entre 13 e 9 anos ajudou a estudar até mesmo deitado na cama  . Eu não posso fazer exercício, apenas andando 15 minutos por dia e, lentamente, ou trabalho doméstico ou qualquer coisa. Ela relaxa o mar, embora eu não possa dar um  banho porque eu posso  não suportar as mudanças de temperatura, mas isso me relaxa “, finaliza Teresa.

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