12 coisas que eu não disse para mim diagnosticar a fibromialgia

Hoje eu queria para publicar um desses itens que você tanto gosta e que eu peço. Bem I vai falar sobre  “As 12 coisas que eu não disse para diagnosticar me fibromialgia” . Mais do que o artigo nada está acima de todas as pessoas recém-diagnosticadas com fibromialgia, não deprimirlas por muito menos, mas como conselho para evitar enjôo com informação Internet curas milagrosas ou estudos errôneas.

Eu decidi escrever este artigo porque eu sei que o meu passado, quando fui diagnosticado com fibromialgia e foi perdido por causa frases sábias que eu produzir esta doença, você gostaria que o meu presente para explicar o que tanto naquela época gostaria de saber.

Você vai ter dor todos os dias.  Embora estes variar dependendo de como a dor vai acordar você sempre tem alguma dor outro.

Você vai viver em uma montanha-russa de dor.  Assim, os médicos chamam isso , uma montanha russa de dor. Haverá dias em que você acorda sentindo como se você tivesse sido espancado e outros dias você pode fazer uma “vida normal” dentro de suas limitações.

-no muito forte remédio para ele vai tirar a dor.  medicamentos atuais para a fibromialgia como eu disse no último artigo, pode atontarnos aprendemos a evitar a dor ou qualquer inchaço desinflamarnos temos, mas a picada e outros, especialmente em surtos, ainda vai estar lá.

, Atualmente, não há cura milagrosa.  Houve vários estudos, mas cada um com diferentes resultados, onde a origem da fibromialgia está se tornando cada vez mais confuso. Porque não é encontrar a verdadeira causa, não é nenhuma droga específica. Para outros, é dito por muitos especialistas que a fibromialgia não é uma cura milagrosa, embora muitos tratamentos que ajudam a melhorar.

fibromialgia -a está sempre aumentando.  Sim, é assim. Por mais que você são diagnosticados com fibromialgia quando você vender a história de que, se você colocar sua mão melhorar sua fibromialgia não é. Por exemplo , eu coloquei um monte de mim e eu tenho 19 anos, teoricamente, teria que melhorar antes e não foi assim. Estive cerca de quatro anos com fibromialgia e começou com um nível muito leve e em apenas três anos I foi dito que ele estava sofrendo de fibromialgia grave. Ok, se isso é verdade que os jovens fibromialgia é muito mais agressivo. Colocando sua mão é tudo o que não cresce tão rápido.

Sua vida vai nunca será como era antes.  Sim, essa pessoa tão jovial, falador, tão ansioso para viver. Infelizmente agora você vem em sua vida que você nunca imaginou dor. Você sabe onde cada órgão o mais rápido possível que você não sabia que você tinha é. Você terá que colocar limitações sobre todas as atividades. E lembre-se toda a energia que têm colheres por dia. Como antes de rebosabas energia. Você ainda tem que viver, mas estes ainda mais ansioso do que antes, porque a sua vida é muito difícil e diferente agora. De médico para médico sem justa não é capaz para trabalhar ou estudar.

Você -Perderás muitas faculdades.  Como cerca de 300 anos e sintomas contétenemos em fibromialgia e cada vez que eles vão aparecer como seus fibromialgia aumenta. Nestes 300 instabilidade, entorpedecimiento falar e muitos poderes antes dos dominabas perfeitamente estão incluídos. Eu já fui uma dançarina e eu tinha equilíbrio perfeito, agora eu pareço um pé de pato doente.

Você -Perderás até mesmo alguns amigos ao longo do caminho.  Muitas pessoas não entendem a nossa doença e não entendem que talvez um dia cancelar os planos que tinha para aquele dia, porque você bateu um dia ruim. Por exemplo , eu perdi muitos amigos, porque eles achavam que passou por eles planos de cancelamento ou basicamente porque se ele foi a uma boate não poderia ser até mesmo uma hora. A coisa boa sobre isso é que só os verdadeiros amigos são aqueles que permanecem ao seu lado. Portanto, aqueles que ir pelo caminho, embora chá pena sem perder valeu a pena, eles não estavam no seu pior.

Vamos ver a vida ir de um sofá.  A meu ver isso , enquanto outros desfrutar de suas vidas maravilhosas, seu trabalho maravilhoso, ou sua brilhante carreira, eu me vejo em um sofá mal capaz de piscar, dificilmente capaz de fazer as tarefas domésticas e observando os dias passam um atrás de outro.

‘Os seus familiares e próximos as pessoas muitas vezes hesitam dores.  E é normal, diga a ninguém que te machucar as terminações nervosas, você queimar o corpo, o que dá de repente você tem dor ou ciática, como fora dele parece normal para nós. Esta doença uma das coisas que se caracteriza por um grande mal-entendido com a parte médica. Assim, para os recém-chegados a este mundo, especialmente têm um monte de paciência, mas muitas vezes aguantéis comentários estúpidos de seus parentes e outros, paciência.

-em muitos casos vai dar ainda vergonha de dizer que você tem fibromialgia por medo de rejeição. Como acabamos de dizer, esta doença é caracterizada por grande mal-entendido e você vai encontrar muitas rejeições neste caminho difícil e você acaba dando ainda vergonha de dizer que sofrem desta doença dura. A única coisa que posso aconselhar é que, quando surge a alguém dizer, primeiro veja se você vai se sentir confortável dizendo que, se vale a pena e se você vai produzir tell errado. Com esta doença que você tem que aprender a ser um pouco egoísta que seja difícil. Você tem que olhar para si mesmo e para sua saúde, porque pelo menos o mínimo de nervos ou situação ruim você vai produzir dor. Mas sim nunca hesitou em tempo e dar-lhe comentários como estes que você pode fazer, a fibromialgia é parte de você e não tem que dar-nos vergonha de dizer “Oi eu sou Marta e eu tenho fibromialgia”

‘Você vai encontrar pessoas incríveis por todo esse caminho sofrendo o mesmo que você e muitas vezes são os únicos que vão entender você. É isso mesmo, há muitos grupos de muitas outras redes sociais fibromialgia tanto facebook e que juntos fornecem apoio, porque nós somos os únicos que sabem como é esta dor e como esses sintomas e acabam sendo muitos, grandes amigos seu. Eu quando entrei em um grupo de facebook nada descobriu que ela tinha essa doença, fizemos um grupo de WhatsApp poucos e se tornou meu apoio diário, compartilhamos a melhor e, especialmente, os piores momentos são a minha muleta, quando sou fraco, uma das minhas forças para continuar, mesmo algumas mães considerá-los segundo. Mas sobre esta questão e vou falar mais tarde em um artigo mais longo e vai apresentá-los.

Bem estas são uma das coisas que eu ter ocorrido dentro do assunto do artigo. Quase ninguém tem escrito sobre este assunto e parecia bom para um artigo explicando o que devemos dizer quando diagnosticar esta doença, mas é claro, estas coisas só a experiência nos dá.

Se você quiser mais ideias para fazer uma segunda parte deste artigo você sabe que ambos os comentários (abaixo do artigo) ou por mensagens na página de Facebook do me blog você pode contribuir mais, ou mesmo sugerir itens como e muitos você faz.

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