Para la persona que piensa que mi fibromialgia no es real

Tal vez usted no sabe nada acerca de la fibromialgia y por lo tanto es ignorante de los hechos. Tal vez usted ha oído hablar de la fibromialgia, pero se cree que es una condición nerviosa que es “todo en su cabeza.” O usted reconoce que puede haber algo “mal” conmigo, pero ¿cree que exagero mi “condición”. Le escribo esta carta porque quiero aclarar cualquier suposiciones incorrectas que el FMS nota (síndrome de fibromialgia) y le dirá cómo sus supuestos me hacen sentir.

Cuando usted cree que esto no es una condición “real” y los que dicen que el SFM está buscando la atención:
se lo aseguro, I y aproximadamente 3-6 por ciento de la población mundial con esta condición (de acuerdo con la Asociación de Fibromialgia Nacional) hizo no despertar una mañana y decidir, “sabes, me siento un poco descuidados emocionalmente hoy. Creo que voy a hablar de mi cerebro para llegar a una enfermedad falsa para conseguir que la gente se fijara en mí. Así que vamos a hablar colectivamente nosotros tener dolor en las articulaciones y el dolor agudo viajar alrededor de nuestro cuerpo y mente, fatiga adormecedor, puntos que nos hacen querer gritar cuando se toca y la piel que a veces se siente quemado por día. ”

Cuando usted sugiere todo lo que necesito es el ejercicio, dieta mejor o un hobby:
Bueno, yo solía viajar por todo arriba y abajo de las calles y colinas alrededor de mi casa. Es decir, hasta que apenas podía caminar durante días después. El ejercicio no se detuvo mis FMS se incrementaron los ataques de asma, por lo que más ejercicio sin duda no será la cura.

Y cuando se trata de la dieta, confía en mí, soy consciente de que he puesto en un extra de 30 libras en los últimos años como la fibromialgia realmente dio una patada en. Estoy atrapado dentro de este cuerpo 24/7, con ganas de cambiar las cosas que esperan desesperadamente. Antes de juzgar con demasiada dureza, mi enfermedad es un trastorno del sistema nervioso central. “Central”, lo que significa que a partir de la cual todas las ramas. Afecta a casi todos los aspectos de mí mismo. Mi cuerpo no metaboliza y perder peso como una persona sana lo hace. De hecho, yo trabajo duro para mantener el peso que soy. Apuesto dólares a los buñuelos (sin doble sentido) que por mucho menos de lo que gana y comer alimentos más sanos. Camina una milla en mis zapatos, mi amigo.

¿Cuándo crees que sueno llorón o como un hipocondríaco:
En raras ocasiones se abren con la gente sobre mi vida diaria con la fibromialgia. Te aseguro que estoy compartiendo una fracción de lo que realmente se siente tener FMS. Sé que la gente puede quemar la negatividad no intencional aquellos de nosotros con enfermedades crónicas pueden experimentar.

Es por eso que digo que sólo un poco, y más a menudo que no decir nada en absoluto. Usted no está allí para escuchar el grito de dolor al agarrar mis articulaciones y me gusta el café llena el suelo de la cocina. Usted no me ve mirando tratando de controlar mis rasgos faciales por lo que el dolor que siento al subir o bajar escaleras en el teatro no es evidente para cualquiera que busque. No se dan cuenta el momento en que la sangre en las venas ha sido reemplazado con cemento, pero se levanta y se continúa con la rutina del día de todos modos.

Cuando se quiere mostrar amor y apoyo a las personas con fibromialgia o enfermedad crónica “invisible”:
No estamos buscando para que cualquiera pueda sentir pena por nosotros. Lo que realmente queremos más que nada es la validación. Sólo para saber que alguien piensa que nuestra enfermedad es real. Ellos no están fingiendo o exagerar los síntomas. Sabemos que “se ve bien” en el exterior, pero si se pudiera convertir nuestro interior hacia fuera, se podía ver el verdadero rostro de nuestra condición.

apoyo a través de la paciencia y la presencia. Recuerde que esto no es elegido nuestra vida, pero la vida que eligió para perseverar y prosperar independientemente de la forma inesperada ahora tienen que caminar sobre la denominada “enfermedad crónica”.

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