Étoiles dans les yeux gagnant avec la condition ultra-rare douloureuse frappe sur aux médecins qui l’appellent une « maladie de taureau **** »

Stars in Their Eyes gagnant qui souffre d’une maladie rare qui lui laisse à peine capable de quitter sa maison a appelé pour qu’il soit reconnu comme un handicap.

Faye Dempsey veut la fibromyalgie à prendre plus au sérieux, comme elle le dit certains médecins considèrent comme un «taureau maladie ****.

Le âgé de 35 ans utilisé pour exécuter huit miles par jour, mais se sent maintenant comme elle a été « battu de la tête aux pieds », les rapports de Liverpool Echo.

Elle a exhorté les gens à ne pas voir la fibromyalgie comme une « maladie maquillée ».

Faye, qui a remporté le concours de jeunes talents TV comme Olivia Newton-John en 1997, a dit qu’il a commencé avec les maux de dos et a empiré au fil des ans.

Faye a gagné des étoiles dans les yeux en 1997

Elle dit que la condition doit être reconnue comme un handicap et pris plus au sérieux par les médecins, les agents publics et avantages sociaux qui gèrent des tests aptes au travail.

Faye est l’un de près de 60 000 personnes à signer une pétition Change.org sur la question, avec les bailleurs de grande envergure, dont Danielle Lloyd et sa mère Jackie, qui a la condition.

Elle a dit qu’il avait pris près d’un an avant qu’elle a été diagnostiquée après avoir d’abord remarqué la douleur dans son dos en 2014.

La maladie lui fait sentir comme si elle a été « battu de la tête aux pieds »

Faye a finalement dit qu’elle avait le syndrome de fatigue chronique, ainsi que la fibromyalgie, qu’elle avait jamais entendu parler.

Le âgé de 35 ans, qui a remporté le concours de jeunes talents TV comme Olivia Newton-John en 1997, a déclaré: « Les gens ne comprennent pas la douleur extrême que vous traversez tous les jours.

« Avec d’autres maladies que vous prenez un test qui le prouve, mais avec la fibromyalgie, il est juste que les gens ont des descriptions identiques de la façon dont ils se sentent.

« Mais il y a encore tant la stigmatisation autour d’elle. Nous rencontrons encore des histoires de personnes ayant des médecins leur disent qu’il n’existe pas et se référer à lui comme « taureaux *** maladie ».

Faye est en colère que certains médecins considèrent comme un taureau *** maladie

« Les gens se demandent pourquoi vous ne travaillez pas, et on m’a demandé si elle était la « maladie dans la tête », comme il a été composé.

« Mais je me sens comme je l’ai été battu de la tête aux pieds, et que mes côtes sont meurtris quand je les touche.

« Parfois, vous ne pouvez même pas monter les escaliers, vous êtes tellement fatigué, et parfois les gens pensent que vous êtes en état d’ébriété parce que vous obtenez un brouillard de cerveau et de parler lentement.

« Je lutte pour dormir avec la douleur, et je n’ai réussi à sortir socialiser avec des amis trois fois cette année.

« Cette maladie et d’autres maladies invisibles volent nos vies. Je n’ai que ma famille le plus proche maintenant.

« Vous ne pouvez pas garder les plans avec frieds, et ils se éloigner alors il peut être incroyablement solitaire.

« Je ne peux pas imaginer comment je me suis même garder en vie si je n’ai pas mes parents, que je ne peux pas cuisiner ou faire le ménage moi-même. »

Elle a dit qu’elle a été inspiré de faire quelque chose de plus après avoir été inondés de messages de compagnons d’infortune lors de l’Echo premier a rapporté son histoire l’année dernière.

Faye a milité depuis aux côtés de deux autres malades, Adrienne et Leeann Lakin, rencontrer son député local et la mise en place du groupe de soutien de la jonction de la maladie invisible.

Elle craint maintenant de ne pas être en mesure d’obtenir le soutien financier dont elle a besoin, car elle va bientôt faire l’un des essais aptes au travail controversé du gouvernement.

Mais le gouvernement a dit aux professionnels de la santé qualifiés font les évaluations et les fondent pas sur des conditions, mais comment les conditions affectent des circonstances particulières.

Elle a ajouté: « À l’époque j’avais tant de rêves; Je rêve maintenant juste d’être traité de façon équitable et de ne pas se réveiller à l’agonie pour le reste de ma vie « .

Margaret Greenwood, député travailliste de Wirral Ouest, a déclaré: «J’ai rencontré récemment avec Faye et a été frappé par courage et la détermination qu’elle est de faire une différence au nom des autres avec la fibromyalgie.

« Je suis très ému par son histoire et ses propres expériences personnelles. Nous avons vraiment besoin d’une meilleure compréhension de la fibromyalgie afin que les gens peuvent obtenir le soutien dont ils ont besoin « .

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