Estrellas en sus ojos ganador con dolorosa condición de ultra-rara critica a los médicos que lo consideran una ‘enfermedad **** toro’

Un estrellas en sus ojos ganador que sufre de una condición rara que deja a su casi incapaz de salir de su casa ha pedido que sea reconocida como una discapacidad.

Faye Dempsey quiere fibromialgia a tomarse más en serio, como ella dice que algunos médicos lo ven como un ‘toro enfermedad ****’.

Los 35 años de edad utiliza para ejecutar ocho millas al día, pero ahora se siente como ella ha sido ‘golpeado de pies a cabeza’, informa el Liverpool Echo.

Ella ha instado a la gente a no ver la fibromialgia como una ‘enfermedad inventada’.

Faye, que ganó el concurso de talentos de televisión como Olivia Newton-John en 1997, dijo que comenzó con dolor de espalda y ha empeorado en los últimos años.

Faye ganó estrellas en sus ojos en 1997

Ella dice que la condición debe ser reconocida como una discapacidad y toma más en serio por los médicos, el público y los funcionarios de beneficios que se ejecutan las pruebas de ajuste a cambio de trabajo.

Faye es uno de los casi 60.000 personas a firmar una petición Change.org en el tema, con partidarios de alto perfil, incluyendo Danielle Lloyd y su madre Jackie, que tiene la condición.

Ella dijo que había tomado casi un año antes de que ella fue diagnosticada después de que ella notó por primera vez dolor en la espalda en 2014.

La enfermedad hace sentir como que ha estado ‘golpeado de pies a cabeza’

Faye fue finalmente dijo que tenía el síndrome de fatiga crónica, así como la fibromialgia, que nunca había oído hablar.

Los 35 años de edad, que ganó el concurso de talentos de televisión como Olivia Newton-John en 1997, dijo: “La gente no entiende el dolor extremo que está pasando todos los días.

“Con otras enfermedades se toma una prueba que lo demuestra, pero con fibromialgia es sólo que las personas tienen idénticas descripciones de cómo se sienten.

“Pero todavía hay mucho estigma alrededor de ella. Todavía nos encontramos con historias de personas que tienen los médicos les dicen que no existe y se refieren a ella como “toros *** enfermedad”.

Faye está enojado que algunos médicos lo ven como una enfermedad de toros ***

“La gente se pregunta por qué no está trabajando, y uno me preguntaron si era la ‘enfermedad de la cabeza’, como si estuviera hecha para arriba.

“Pero me siento como si hubiera sido golpeado desde la cabeza a los pies, y al igual que las costillas están magullados cuando los toco.

“A veces ni siquiera se puede subir las escaleras que son tan cansado, ya veces la gente piensa que está borracho, porque se obtiene una niebla del cerebro y hablar tan lentamente.

“Me cuesta dormir con el dolor, y yo sólo las he arreglado para salir con los amigos tres veces este año.

“Esta enfermedad y otras enfermedades invisibles quitan nuestras vidas. Sólo tengo a mi familia más cercana ahora.

“No se puede mantener a los planes con frieds, y alejarse así que puede ser increíblemente sola.

“No me puedo imaginar cómo me incluso mantenerme con vida si no tuviera mis padres, ya que no puedo cocinar o hacer las tareas domésticas por mi cuenta.”

Ella dijo que se inspiró para hacer algo más después de ser inundado con mensajes de compañeros de sufrimiento cuando el eco informó por primera vez en su historia el año pasado.

Faye ha hecho campaña desde junto a dos otros enfermos, Adrienne y Leeann Lakin, reunidos a su diputado local y configuración del grupo de apoyo Enfermedad Junction invisible.

Ahora ella no teme ser capaz de obtener el apoyo financiero que necesita, ya que pronto tendrá que hacer una de polémicas pruebas de ajuste a cambio de trabajo del gobierno.

Pero el gobierno ha dicho que los profesionales sanitarios cualificados hacen las evaluaciones, y ellos no se basan en condiciones, pero cómo las condiciones afectan a las circunstancias individuales.

Ella añadió: “En aquel entonces yo tenía tantos sueños; Ahora sólo sueño de ser tratados de manera justa y no despierto en agonía por el resto de mi vida “.

Margaret Greenwood, P. del trabajo para Wirral West, dijo: “Hace poco me encontré con Faye y llamó la atención lo valiente y decidida que es para hacer una diferencia en nombre de otras personas con fibromialgia.

“Estaba muy conmovido por su historia y sus propias experiencias personales. Realmente necesitamos una mayor comprensión de la fibromialgia de manera que la gente puede obtener el apoyo que necesitan “.

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