Estrelas em seu vencedor Olhos com a condição ultra-rara dolorosa bate para fora em médicos que chamam de uma ‘doença **** touro’

Uma estrelas em seus vencedor Olhos que sofre de uma condição rara que deixa ela mal consegue sair de casa pediu para que ela seja reconhecida como uma deficiência.

Faye Dempsey quer fibromialgia a ser levado mais a sério, como ela diz, alguns médicos vê-lo como uma ‘doença **** touro’.

A 35-year-old utilizado para executar oito milhas por dia, mas agora se sente como ela tem sido ‘batido da cabeça aos pés’, relata o Liverpool Echo.

Ela exortou as pessoas a não ver a fibromialgia como uma ‘doença fez-up’.

Faye, que venceu o show de talentos TV como Olivia Newton-John em 1997, disse que começou com dor nas costas e piorou ao longo dos anos.

Faye ganhou Estrelas em seus olhos em 1997

Ela diz que a condição deve ser reconhecida como uma deficiência e levado mais a sério pelos médicos, o público e funcionários benefícios que executar testes de aptidão para o trabalho.

Faye é um dos quase 60.000 pessoas a assinar uma petição Change.org sobre a questão, com apoiadores de alto perfil, incluindo Danielle Lloyd e sua mãe Jackie, que tem a condição.

Ela disse que tinha tomado quase um ano antes que ela foi diagnosticada depois que ela percebeu primeira dor nas costas em 2014.

A doença faz com que ela se sente como ela tem sido ‘batido da cabeça aos pés’

Faye foi finalmente disse que tinha síndrome de fadiga crônica, bem como a fibromialgia, que ela nunca tinha ouvido falar.

O jogador de 35 anos, que venceu o show de talentos TV como Olivia Newton-John em 1997, disse: “As pessoas não entendem a dor extrema que você está passando a cada dia.

“Com outras doenças você tomar um teste que comprova isso, mas com fibromialgia é apenas que as pessoas têm descrições idênticas de como eles se sentem.

“Mas ainda há muito estigma em torno dele. Nós ainda nos deparamos com histórias de pessoas tendo os médicos dizer-lhes que não existe e se referem a ele como “touros *** doença”.

Faye está com raiva que alguns médicos vê-lo como um bulls *** doença

“As pessoas perguntam por que você não está trabalhando, e um me perguntou se era a ‘doença em sua cabeça’, como se fosse feito para cima.

“Mas eu sinto como se tivesse sido espancado da cabeça aos pés, e como minhas costelas estão machucados quando eu tocá-los.

“Às vezes você não pode mesmo começar a subir as escadas você está tão cansado, e às vezes as pessoas pensam que você está bêbado, porque você começa a névoa do cérebro e falar tão devagar.

“Eu me esforço para dormir com a dor, e eu só conseguiu sair socializar com os amigos três vezes este ano.

“Esta doença e outras doenças invisíveis tirar nossas vidas. Eu só tenho a minha família mais próxima agora.

“Você não pode manter a planos com frieds, e eles vão embora para que ele possa ficar incrivelmente solitária.

“Eu não posso imaginar como eu mesmo me manter vivo se eu não tivesse meus pais, como eu não pode cozinhar ou fazer trabalhos domésticos em meu próprio.”

Ela disse que foi inspirado a fazer algo mais depois de ter sido inundados com mensagens de colegas que sofrem quando o eco relatada pela primeira vez em sua história no ano passado.

Faye faz campanha desde ao lado de dois outros doentes, Adrienne e Leeann Lakin, encontrando seu MP local e cria um Grupo de apoio Doença junção invisível.

Ela agora teme não ser capaz de obter o apoio financeiro que ela precisa, como ela logo terá que fazer uma das controversas testes de aptidão para o trabalho do governo.

Mas o governo disse que os profissionais de saúde qualificado fazer as avaliações, e baseá-las não em condições, mas como as condições afetam circunstâncias individuais.

Ela acrescentou: “Naquela época, eu tinha tantos sonhos; agora eu só sonho de ser tratados de forma justa e não acorda em agonia para o resto da minha vida “.

Margaret Greenwood, do Trabalho MP para Wirral Ocidente, disse: “Eu recentemente se reuniu com Faye e fiquei impressionado com a corajosa e determinada, ela é para fazer a diferença em nome de outras pessoas com fibromialgia.

“Eu estava extremamente comovido com sua história e suas próprias experiências pessoais. Nós realmente precisamos de uma maior compreensão da fibromialgia para que as pessoas podem obter o apoio de que necessitam.”

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