Qu’est-ce que la fibre Petit Neuropathie

Au cours des dernières années, nous avons vu de nombreux articles sur le recouvrement des petites neuropathie de fibres (ou une petite fibre polyneuropathie – même chose) dans la fibromyalgie et l’espoir que nous puissions être en mesure d’utiliser des biopsies de la peau de ces nerfs de petites fibres pour diagnostiquer la fibromyalgie. Je vais être honnête, je pensais que pendant un certain temps nous voyons que la même étude popping de retour dans les nouvelles (et il me frustrait); cependant, je me suis rendu compte que je me trompais. Il y a effectivement eu quelques études en autant d’années qui ont fait de cette connexion. Cela dit toutes les études que j’ai lu ont été très faible (moins de 30 participants), et ils ne trouvent pas que tous les patients atteints de fibromyalgie ont ce (seulement 50% des personnes dans les études). Cependant, ces études peuvent être un tremplin pour découvrir une cause potentielle de la douleur associée à la fibromyalgie.

Mais, ce qui est petit fibre Neuropathie?

Petite fibre polyneuropathie (SFPN) est une maladie (oui, une maladie réelle) que la dégénérescence cause dans les petits neurones de fibres. Les nerfs de petites fibres sont ceux qui transmettent les informations sur la douleur et de la température. Ces petites fibres sont également impliqués dans de nombreux domaines du système nerveux autonome (la partie qui contrôle les fonctions automatiques comme la respiration, la digestion, la circulation sanguine), il est donc un peu plus que la combustion juste et des démangeaisons dans les pieds.

Petite fibre est plus Neuropathie brûler juste et les mains et les pieds démangeaisons.

Contrairement à des problèmes dans les grands nerfs petits neuropathies fibres ne se présentent pas dans les études EMG et la conduction nerveuse. SFPN est le plus souvent associée au diabète, mais elle peut être causée par une variété d’autres maladies et les maladies, et peut même être génétique. Une biopsie de la peau est le principal moyen de diagnostic SFPN. Malheureusement, le diagnostic de SFPN ne fait pas beaucoup pour ceux d’entre nous avec Fibromyalgie sauf peut-être nous faire sentir comme nous avons un meilleur diagnostic que de la fibromyalgie. Les traitements pour SFPN sont essentiellement les mêmes que ceux que nous utilisons déjà pour la fibromyalgie (antidépresseurs, antiépileptiques, traitements de la douleur topique gabapentine et Tramadol pour ne citer que quelques-uns.

Quels sont les symptômes de la petite fibre Neuropathie?

  • brûlure douloureuse / sensation de démangeaisons dans les mains et les pieds – ce seemsto être le principal symptôme
    • Souvent, pire la nuit et / ou aggravé par la chaleur ou le froid – souvent, les gens ne peuvent pas supporter d’avoir les feuilles touchant leurs pieds.
    • L’alcool peut également augmenter ce symptôme
  • Les symptômes digestifs, y compris la diarrhée, la constipation, des nausées, des vomissements
  • Incontinence urinaire
  • Les périodes de augmentation du rythme cardiaque
  • Les yeux secs / bouche
  • transpiration anormale
  • hypotension orthostatique
  • dysfonction érectile
  • Modifications de la peau dans les zones touchées

 

Fait intéressant, j’ai à peu près tous les symptômes énumérés, et tant d’entre eux sont des symptômes que nous attribuons souvent à « juste Fibro ». Mon voyage a commencé le diagnostic avec des brûlures et des picotements dans les mains, une variété de tests n’a rien donné. J’ai eu souvent une sensation de brûlure dans mes pieds (et ils obtiennent rouge et bouffi) si je marche beaucoup, mais je viens d’écrire le tout comme les effets de la marche trop dans les chaussures mal ajustées. Puis, en Décembre, j’ai remarqué que je me réveillais avec cette brûlure extrême dans mes pieds. Ils se sentent comme ils étaient en feu, mais aussi comme si elles étaient extrêmement sèches, même si je mettrais la lotion sur eux juste avant que je suis allé dormir. Pour sentir mes pieds la peau ne se sentait pas sec au toucher, mais c’est la sensation qui a été transmis à mon cerveau (en même temps que la combustion sévère). J’ai remarqué que de plus en plus souvent ils étaient aussi très rouge et bouffi recherche. Après avoir fait quelques recherches, je trouve que cela est un (rare) effet secondaire du médicament que j’étais pour les migraines (vérapamil) et quand je dit à mon neurologue au sujet des symptômes il m’a fait arrêter le med. Les symptômes ont baisse après environ un mois de congé de vérapamil, mais ils ne sont pas complètement disparu. Je pense qu’ils étaient là tout le long que je viens ne les avais pas vraiment connecté. J’ai remarqué que les picotements dans les mains et la combustion dans mes pieds sont bien pires nuits quand j’ai bu. Je ne l’aurais jamais pensé à relier les autres questions comme les problèmes urinaires et digestifs si j’avais pas lu pour moi-même dans la documentation du NIH. Les symptômes ont baisse après environ un mois de congé de vérapamil, mais ils ne sont pas complètement disparu. Je pense qu’ils étaient là tout le long que je viens ne les avais pas vraiment connecté. J’ai remarqué que les picotements dans les mains et la combustion dans mes pieds sont bien pires nuits quand j’ai bu. Je ne l’aurais jamais pensé à relier les autres questions comme les problèmes urinaires et digestifs si j’avais pas lu pour moi-même dans la documentation du NIH. Les symptômes ont baisse après environ un mois de congé de vérapamil, mais ils ne sont pas complètement disparu. Je pense qu’ils étaient là tout le long que je viens ne les avais pas vraiment connecté. J’ai remarqué que les picotements dans les mains et la combustion dans mes pieds sont bien pires nuits quand j’ai bu. Je ne l’aurais jamais pensé à relier les autres questions comme les problèmes urinaires et digestifs si j’avais pas lu pour moi-même dans la documentation du NIH.

Avez-vous aussi des picotements douloureux et de brûlure dans les mains et les pieds? Combien d’autres symptômes avez-vous?

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